术后呈现排异反映
病情固然确诊了，但范先生经多方探听医生得知，这个病目前不对症的殊效药和医治方式。在接下来的两年中，媛媛又接受过其他一些治疗，但后果都不显明。今年6月初，媛媛入住北京道培医院，并很快接受了造血干细胞移植，这是目前比拟有效的一种治疗该病的手腕。
媛媛的父亲范先生说，2007年夏天，他发明只要女儿被蚊子咬过 lv2012官方網，全身都会出现大包，并随同溃烂和发热。全家人带着媛媛到处求医，“西安、上海、北京都去了，总也查不出毕竟是什么病”。直到2009年，媛媛的病情被确诊为“EB病毒沾染相干的噬血细胞综合征”。
范先生回想，7月29日，媛媛开始激烈腹痛，最严重时每天腹泻20屡次，随后还出现了便血景象。道培医院专家吴彤先容，媛媛是四度排异反应，属于排异反应中最重的，已经出现肠道黏膜腐烂、渗血和脱落等症状，急需要血小板。
因为女儿天天消化道出血，急需要弥补合乎她AB血型的血小板，范先生开始在微博跟博客上发帖求助。
本报记者 张剑
在网络上得悉媛媛的遭受后，中国国民大学多名同学行为了起来。人大马克思主义学院的刘宇豪通过其余同学得知此事，便招集身边同窗赞助媛媛，“她最需要血小板，咱们就去捐，这种辅助最直接”。在刘宇豪等同学的召集下，数十名学生分多少批，前往血液核心，为媛媛募捐血小板。截至目前，已经有五六名同学为媛媛捐献了血小板。不少同学表现，只有媛媛须要，他们还会再次捐献，并将这个爱心举动在校内传递。
人大学子捐血小板
11岁的陕西女孩范媛媛患有噬血细胞综合征，经由造血干细胞移植后，病情本已趋于好转，然而术后出现最严重的排异反应，让这个女孩再次面临危险。危难之际，中国人民大学的几十名同学伸出援手，接力为媛媛捐献她急需的血小板。目前，媛媛仍处于排异反应中，需要更多的关爱和帮助。
在接收完移植后，经检讨，媛媛的病情开始好转，但7月底左右，严峻的排异反应出当初媛媛身上 lv官方網。
因为重大的排异反响，对媛媛来说，吃饭成了一种奢望。媛媛的母亲郭维说，从涌现排异反应开端，媛媛就依附输养分液保持膂力 ck 中文官方網站，只能偶然喝些稀饭。近80天里，媛媛简直没怎么吃货色。
昨天，记者在医院看到，11岁的媛媛身高仅1.25米，几乎是皮包骨。范先生说，目前女儿的体重只有18公斤，比刚做完移植手术时还要轻。目前每天仍需要破费大笔的医疗费，假如媛媛熬不外排异反应期，前期的骨髓移植就将徒劳无功。范先生说，本认为女儿会很快健康出院，没想到又赶上了这么严峻的排异反应。
怪病女童求医两年
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昨天下战书，人民大学这次救助媛媛运动的发动者潘辰表示，由于大学生在捐款方面才能有限 gucci包包，因而号令大家用力不胜任的捐献血小板的方法帮助媛媛 lv皮夾。目前得知媛媛病情还不合适看望，等她病情好转后，会组织同学前往病院探访照顾。
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